La mamografía es la prueba de escrutinio de rutina mas habitual en las mujeres. Es percibida como una conquista social para la salud de las mismas por la creencia de que disminuye la probabilidad de morir por cáncer de mama. La realidad es que algunos sistemas de salud se están cuestionando su utilidad ante pruebas científicas que demuestran que puede producir mas daño que beneficio. Continuar leyendo »

El Proyecto ECRAN de la Comunidad Europea (European Communication on Research Awareness Needs ECRAN Project) continúa ofreciendo recursos didácticos para aprender cómo se prueban los tratamientos mediante ensayos clínicos. Ahora lo hace con dos juegos, disponibles para las plataformas iOS, Android o Windows.

El primero, llamado ECRAN Lab es un “laboratorio” en el cual los jugadores tratan de fabricar un nuevo medicamento, comprobar su seguridad y eficacia, compararla contra otros tratamientos y ver si tiene efectos secundarios. Continuar leyendo »

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A propósito de la declaración de Tom Hanks como enfermo de diabetes tipo II, este video de James McCormack nos introduce en lo que conocemos de la diabetes a través de preguntas dentro de escenas de las películas de este actor. ¿Cuanto hay de real y cuanto de mito en los controles repetidos del azúcar? Continuar leyendo »

Este sencillo video fue creado por el Proyecto ECRAN de la Comunidad Europea (European Communication on Research Awareness Needs ECRAN Project)

La entretenida animación está disponible en 23 idiomas y está dirigida al público en general, o quienes conocen poco acerca de los ensayos clínicos. El video explica los siguientes aspectos esenciales de los ensayos clínicos:

  • Los ensayos clínicos deben buscar desenlaces que sean importantes para los pacientes.

    El protocolo del ensayo clínico debe ser aprobado por un comité de ética, con expertos sin conflictos de interés y representantes del público y los paciente.

  • Los participantes de un ensayo clínico deben ser divididos en grupos similares. Un grupo recibirá el tratamiento a evaluar y el otro será el grupo control y podría recibir un placebo.
  • La asignación de los pacientes a los grupos debe ser al azar (aleatoria).
  • Lo ideal es que ni los participantes, ni los médicos, ni los investigadores sepan a qué grupo de tratamiento fueron asignados. Esto se llama cegamiento o enmascaramiento.
  • Los resultados deben ser reproducidos en otros ensayos independiente.
  • Los beneficios y los riesgos de los nuevos tratamientos deben ser evaluados en conjunto. Continuar leyendo »